Descripción
Tableta. Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir
Unidad
Tableta
Clasificación
Medicinas y vacunas. Medicinas
Grupo
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Ingrediente activo
Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir
Clave de producto IMSS
010.000.6010.00
Presentación
Envase con 30 tabletas
Esta sección se alimenta de lo que dice el Cuadro Básico de Medicamentos e Insumos del IMSS, por lo que QuienEsQuien.Wiki no tiene responsabilidad en el uso de los medicamentos y no debe ser entendido como una recomendación en el uso de los mismos.
Dosis
Oral. Adultos y mayores de 12 años de edad: 50 mg una vez al día.
Generalidades
Dolutegravir inhibe la integrasa del VIH uniéndose al sitio activo de la integrasa y bloqueando la transferencia de la cadena durante la integración del ácido desoxirribonucléico (ADN) retroviral, que es esencial para el ciclo de replicación del VIH.
Advertencias embarazo
Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.
Precauciones
La decisión de usar dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa debe tener en cuenta que la actividad de dolutegravir está considerablemente comprometida en cepas virales con las 4 mutaciones Q148+≥2 mutaciones secundarias de G140A/C/S, E138A/K/T, L74I. La medida en que dolutegravir proporciona eficacia adicional en presencia de tal resistencia a los inhibidores de la integrasa es incierta. En pacientes infectados por el VIH que presentan una deficiencia inmunitaria grave en el momento de instaurar un tratamiento antirretroviral combinado (TARC), puede aparecer una reacción inflamatoria frente a patógenos oportunistas latentes o asintomáticos y provocar situaciones clínicas graves, o un empeoramiento de los síntomas. Se debe advertir a los pacientes que dolutegravir o cualquier otro tratamiento antirretroviral no cura la infección por el VIH y que todavía pueden desarrollar infecciones oportunistas y otras complicaciones de la infección por el VIH. Por lo tanto, los pacientes deben permanecer bajo una estrecha observación clínica por médicos con experiencia en el tratamiento de estas enfermedades asociadas al VIH. Aunque se considera que la etiología es multifactorial (incluyendo uso de corticosteroides, bifosfonatos, consumo de alcohol, inmunodepresión grave, índice de masa corporal elevado), se han notificado casos de osteonecrosis, en pacientes con infección avanzada por el VIH y/o exposición prolongada al TARC. Se debe aconsejar a los pacientes que consulten al médico si experimentan molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultad para moverse.
Efectos adversos
Insomnio, sueños anormales, depresión, cefalea, mareo, náuseas, diarrea, vómitos, flatulencia, dolor abdominal alto, erupción, prurito, fatiga, aumento de la alanina aminotransferasa y/o aspartato aminotransferasa, aumento de creatinfosfoquinasa.
Cada círculo representa una de las 22 compras de DOLUTEGRAVIR realizadas por el IMSS entre los años 2016 y 2019.
PROVEEDOR | COMPRAS | SOBRECOSTO EN MXN | SOBRECOSTO EN % | CANTIDAD PERDIDA | PERIODO DE TIEMPO |
---|---|---|---|---|---|
RALCA, S. A. DE C. V. | 17 | - MXN | - | - | 2017 - 2017 |
FARMACEUTICOS MAYPO, S. A. DE C. V. | 3 | 0.00243 MXN | 0.000000293 % | 0.000000729 | 2018 - 2019 |
GRUPO FARMACOS ESPECIALIZADOS, S. A. DE C. V. | 2 | 0.146 MXN | 0.000000439 % | 0.0000439 | 2016 - 2017 |
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Tipo de entidad
Medicinas
Fecha de actualización en QQW
12 de marzo de 2022
Fuente(s)
Forman parte del proyecto
Organización responsable de la importación